Condições Neurológicas
- EpilepsiaConvulsões e convulsões febris
- CefaleiaDor de cabeça em crianças
- Paralisia CerebralDistúrbios motores
MÉDICO · CRM-SP 80464 · Pediatria: RQE 61270 · Neurologia Pediátrica: RQE 45568 · Genética Médica: RQE 61269
Dr. Silvyo GiffoniNeurologia Pediátrica em Campinas
Médico pediatra (Pediatria: RQE 61270), neurologista pediátrico (Neurologia Pediátrica: RQE 45568) e geneticista (Genética Médica: RQE 61269), com mestrado e doutorado em Ciências Médicas pela Unicamp. Acompanha crianças e adolescentes com TDAH, autismo, epilepsia e outras condições do neurodesenvolvimento, em Campinas.
- Neuropediatria
- Genética Médica
- Autismo
- TDAH
Mestre e doutorCiências Médicas, Unicamp
PresencialCampinas, SP
Médico · CRM-SP 80464
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Sobre o Dr. Silvyo Giffoni
Pediatria, Neurologia Pediátrica e Genética Médica, com mestrado e doutorado em Ciências Médicas pela Unicamp
Médico pediatra (Pediatria: RQE 61270), neurologista pediátrico (Neurologia Pediátrica: RQE 45568) e geneticista (Genética Médica: RQE 61269), com mestrado e doutorado em Ciências Médicas pela Unicamp e pesquisa em neurogenética. Experiência acadêmica como docente da PUC Campinas em Pediatria e Genética (2001-2005) e da Unicamp em Neuropediatria (2006-2009).
Pós-graduação em Saúde Mental e Saúde Mental Infantil (USP/Child Behavior Institute - CBI), com formação complementar em Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Áreas de atuação
- Neuropediatria
- Genética Médica
- TEA
- TDAH
Áreas de atuação
Áreas de Atuação
Condições neurológicas e do neurodesenvolvimento acompanhadas em Neurologia Pediátrica
Transtornos do Desenvolvimento
- TEADificuldades sociais e comportamentais
- TDAHDéficit de atenção e impulsividade
- GlobalAtraso em múltiplas áreas
- MotorDificuldade no controle motor
- SensórioAlteração na percepção sensorial
- CoordenaçãoProblemas na Coordenação Motora
- LinguagemDéficit na Comunicação Verbal
Transtornos de Aprendizagem
- DislexiaDificuldades de leitura
- DiscalculiaDificuldades matemáticas
- DisortografiaTranstorno da escrita e ortografia
Doenças Genéticas e Metabólicas
- NeurogenéticasSíndromes genéticas
- NeurometabólicasDoenças metabólicas
- NeuromuscularesDistúrbios musculares
Transtornos Comportamentais e Sono
- DepressãoCondição mental marcada por desânimo e perda de interesse
- Transtornos de HumorOscilações emocionais persistentes
- AnsiedadeTranstornos de ansiedade
- TODTranstorno Opositivo Desafiador
- SonoSonambulismo e distúrbios
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Agende uma consulta. O atendimento é presencial, em Campinas, para crianças e adolescentes.
Formação
Formação Acadêmica e Profissional
Formação, residências, docência e produção científica, com links para as fontes públicas.
Especialização em Genética
1999Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)
Formação em Genética Médica, com foco em síndromes genéticas e doenças hereditárias. Genética Médica: RQE 61269.
Genética MédicaSíndromes GenéticasHereditariedadeMestrado em Ciências Médicas
2000Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)(abre em nova aba)
Pesquisa com ênfase em neurogenética e desenvolvimento neurológico infantil.
Doutorado em Ciências Médicas
2005Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)(abre em nova aba)
Pesquisa em neurogenética, com foco em doenças neurológicas hereditárias e malformações do desenvolvimento cortical.
Pós-graduações
2020USP / Child Behavior Institute (CBI)
Pós-graduação em Saúde Mental e Saúde Mental Infantil, com formação complementar em TDAH e Transtorno do Espectro Autista.
Saúde Mental InfantilTDAHAutismoTEA
Residência em Pediatria
BaseUNESP Botucatu
Residência médica em pediatria, com treinamento em saúde da criança e do adolescente. Pediatria: RQE 61270.
Pediatria GeralSaúde InfantilFormação BaseResidência em Neuropediatria
ResidênciaUNESP Botucatu
Residência médica em neurologia pediátrica, com treinamento prático em diagnóstico e tratamento de doenças neurológicas infantis. Neurologia Pediátrica: RQE 45568.
Residência MédicaNeuropediatriaUNESPDocência em Pediatria e Genética
2001 a 2005PUC Campinas
Experiência acadêmica como docente nas áreas de Pediatria e Genética.
DocênciaPediatriaGenéticaDocência em Neuropediatria
2006 a 2009Unicamp
Experiência acadêmica como docente na área de Neuropediatria.
DocênciaNeuropediatriaUnicamp
Trabalhos científicos premiados
Prêmio Professor Antônio Lefévre
ABENEPI, 2011
Prêmio de trabalho científico em TDAH
4º lugar, 2012
“O uso do exame Neurológico no diagnóstico do TDAH”
Menção Honrosa, Pediatria
PUC Campinas, 2004
“Fibrodisplasia Ossificante Progressiva: Revisão de Literatura e relato de caso”
Menção Honrosa
PUC Campinas, 2005
“Síndrome de Saethre-Chotzen e Hipoplasia Hipocampal”
Publicações científicas
Doenças Neurometabólicas
In: Condutas em Neurologia Infantil, UNICAMP, 2ª edição. Rio de Janeiro: Revinter, 2010, p. 350-382.
Avaliação Neurológica nas Dificuldades de Aprendizagem
In: Transtornos de Aprendizagem. Neurociências e Interdisciplinaridade. Ribeirão Preto: Booktoy, 2015, p. 161-172.
Genética e Aprendizagem
In: Transtornos de Aprendizagem. Neurociências e Interdisciplinaridade. Ribeirão Preto: Booktoy, 2015, p. 39-52.
Neurodesenvolvimento e Aprendizagem
In: Transtornos de Aprendizagem. Neurociências e Interdisciplinaridade. Ribeirão Preto: Booktoy, 2015, p. 25-38.
Artigos indexados no PubMed
- PMID 20590457Malformations of cortical development in patients with midline facial defects and ocular hypertelorism.(abre em nova aba)
- PMID 16854205Cerebellar involvement in midline facial defects with ocular hypertelorism.(abre em nova aba)
- PMID 17105323Midline facial defects with hypertelorism and low-grade astrocytoma: a previously undescribed association.(abre em nova aba)
- PMID 15235716Angular analysis of corpus callosum in 18 patients with frontonasal dysplasia.(abre em nova aba)
- PMID 15127764Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs.(abre em nova aba)
- PMID 17220995Central nervous system abnormalities on midline facial defects with hypertelorism detected by magnetic resonance image and computed tomography.(abre em nova aba)
- PMID 10751910Amyotrophic lateral sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza (northeastern Brazil).(abre em nova aba)
- PMID 10751909The effect of baclofen on spontaneous and evoked behavioural expression of experimental neuropathic chronic pain.(abre em nova aba)
- PMID 8002798[Tropical spastic paraparesis in the tropics and Brazil. A historical analysis].(abre em nova aba)
Fontes públicas
- Dissertação de mestrado (Unicamp)(abre em nova aba)
- Tese de doutorado (Unicamp)(abre em nova aba)
- DOI da tese(abre em nova aba)
- ORCID(abre em nova aba)
- Currículo Lattes(abre em nova aba)
- Google Scholar(abre em nova aba)
- Perfil curricular público(abre em nova aba)
- Biografia no Congresso ABP(abre em nova aba)
Depoimentos
O que dizem as famílias
Relatos de pais e responsáveis sobre o atendimento. A experiência de cada família é individual e não indica resultado para outros pacientes.
Conteúdos
Informação para pais e responsáveis
Artigos e vídeos sobre TDAH, autismo e outras condições do neurodesenvolvimento.
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Atendimento
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- Telefone(19) 3308-3358
- E-mailsecretaria@interatua.org
- Endereço (abre o mapa)Avenida Doutor Heitor Penteado, 589, Jardim Nossa Senhora Auxiliadora · Campinas, SP
Registro profissional
- Médico
- CRM-SP 80464
- Pediatria
- RQE 61270
- Neurologia Pediátrica
- RQE 45568
- Genética Médica
- RQE 61269
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